Una panoramica di Angioedema

L'allergia è solo una delle tante cause possibili

L'angioedema è il gonfiore dello strato inferiore di tessuto appena sotto la pelle o le mucose. Il gonfiore colpisce principalmente il viso, la lingua, le labbra, la gola, le braccia e le gambe, ma può diventare serio e persino pericoloso per la vita se si verifica in gola, nei polmoni o nel tratto gastrointestinale. L'angioedema è spesso causato da un'allergia, ma può anche essere scatenato da una reazione non allergica al farmaco, un'infezione, cancro, genetica e persino stress.

Il trattamento dipende dalla causa sottostante, ma può includere antistaminici, steroidi e l'evitamento dei fattori scatenanti noti.

Sintomi

Mentre l'angioedema è strettamente correlato agli alveari ( orticaria ) in quanto condividono le stesse cause sottostanti, i sintomi differiscono.

L'angioedema si verifica nel tessuto sottocutaneo al di sotto degli strati più esterni della pelle (chiamati derma e epidermide). Come tale, causa un gonfiore più profondo e generalizzato che tende a durare più a lungo degli alveari. Al contrario, l'orticaria coinvolge l'epidermide e il derma ed è caratterizzata da pani sollevati con bordi chiaramente definiti.

Con l'angioedema, il gonfiore può iniziare in pochi minuti o svilupparsi nel corso delle ore. L'area gonfia della pelle di solito non ha prurito (a meno che non sia accompagnata da orticaria) ma può spesso avere una sensazione di bruciore, formicolio o intorpidimento. Il gonfiore può durare per diverse ore o giorni. Quando il gonfiore si risolve, la pelle di solito appare normale senza desquamazione, desquamazione, cicatrici o lividi.

Alcuni tipi di angioedema possono essere molto più gravi, in particolare se si estendono oltre le estremità, la faccia o il tronco. Tra le complicazioni:

Le cause

Da una prospettiva ampia, l' angioedema è causato da una risposta anormale del sistema immunitario in cui sostanze chimiche note come istamina o bradichinine vengono rilasciate nel flusso sanguigno.

L'istamina , che fa parte della difesa immunitaria, causa la dilatazione dei vasi sanguigni in modo che le cellule immunitarie possano avvicinarsi al sito di una lesione. Le bradichinine causano la dilatazione dei vasi sanguigni, ma lo fanno per regolare le funzioni del corpo come la pressione sanguigna e la respirazione. Se rilasciati in modo anomalo, da soli o insieme, questi composti possono causare il gonfiore che riconosciamo come angioedema.

L'angioedema è tipicamente classificato in uno di due gruppi:

Angioedema acquisito

L'angioedema acquisito (AAE) può essere causato da cause immunologiche (correlate al sistema immunitario) e non immunologiche. Loro includono:

Ci saranno anche casi senza causa nota. Questi sono indicati come angioedema idiopatico.

L'angioedema idiopatico cronico è una condizione che colpisce le donne più degli uomini. Alcuni hanno ipotizzato che sia correlato al ciclo mestruale, in cui gli aumenti in estrogeni sono spesso accompagnati da aumenti in bradykinin.

Angioedema ereditario

Angioedema ereditario (HAE) è una malattia autosomica dominante , il che significa che puoi ereditare il gene problematico da un solo genitore. Le mutazioni geniche di solito provocano la sovrapproduzione di bradichinine e possono colpire tutti i sistemi di organi, inclusi la pelle, i polmoni, il cuore e il tratto gastrointestinale.

Mentre l'HAE può essere innescato da stress o lesioni, la maggior parte degli attacchi non ha una causa nota. La ricorrenza è comune e può durare da due a cinque giorni. Gli inibitori dell'ACE e la contraccezione basata sugli estrogeni , che possono entrambi influenzare i livelli di bradichinina, sono noti per aumentare la frequenza e la gravità degli attacchi.

L'HAE è raro, si verifica in solo una delle 50.000 persone, ed è il più delle volte sospettato quando antistaminici o corticosteroidi non riescono a fornire sollievo dai sintomi.

Diagnosi

L'angioedema può essere spesso diagnosticato sulla base del suo aspetto clinico e di una revisione della tua storia clinica e dei sintomi di accompagnamento.

Se si sospetta un'allergia, il medico potrebbe suggerire di sottoporsi a test allergologici per identificare il trigger causale (allergene). Questo può comportare un test della puntura della pelle (in cui una piccola quantità di un allergene sospetto viene iniettato sotto la pelle), un patch test (utilizzando un cerotto adesivo infuso con l'allergene), o esami del sangue per verificare se gli anticorpi allergici sono nel sangue .

Gli esami del sangue possono anche essere usati per diagnosticare l'HAE. Se sono state escluse tutte le altre cause di angioedema, il medico può decidere di controllare il livello di una sostanza chiamata inibitore dell'esterasi C1 , che regola le bradichinine , nel sangue. Quelli con HAE sono meno in grado di produrre questa proteina, quindi un basso livello di inibitore dell'esterasi C1 è considerato una forte indicazione di questo tipo di angioedema.

Trattamento

Tra i modi migliori per prevenire futuri attacchi è quello di evitare qualsiasi trigger noto. Se ciò non è possibile, il trattamento verrebbe focalizzato sul temperamento della risposta immunitaria per ridurre i livelli di istamina o bradichinine nel sangue.

Tra le opzioni:

Una parola da

L'angioedema può essere doloroso, soprattutto se il gonfiore è grave o ricorrente. Anche se non ci sono altri sintomi visibili, dovresti consultare un medico se il gonfiore persiste per più di un paio di giorni.

Se si ritiene che l'angioedema sia correlato alle allergie, ma non si conosce la causa, tenere un diario per registrare gli alimenti che si sono mangiati o gli allergeni ambientali a cui si è stati esposti. Ciò potrebbe aiutare a restringere la ricerca e aiutarti a evitare i trigger problematici.

D'altra parte, se sviluppate gonfiore della gola accompagnato da difficoltà respiratorie di qualsiasi tipo, chiamate il 911 o fate in modo che qualcuno vi affretti al pronto soccorso più vicino.

> Fonte:

> Bernstein, J .; Cremonesi, P .; Hoffmann, T, et al. Angioedema nel pronto soccorso: una guida pratica per la diagnosi e la gestione differenziale. Int J Emerg Med. 2017; 10 (1): 15. DOI: 10.1186 / s12245-017-0141-z.

> Bernstein, J .; Lang, D .; Khan, D. et al. La diagnosi e la gestione dell'orticaria acuta e cronica: aggiornamento 2014. J Allergy Clin Immunol. 2014; 133 (5): 1270-7.