Iniezioni di Euflexxa sono utilizzate in Viscosupplementation
Euflexxa è una soluzione di acido ialuronico altamente purificato (chiamato anche acido ialuronico o ialuronato di sodio) in soluzione salina. Lo ialuronano in Euflexxa viene estratto dalle cellule batteriche. È il primo acido ialuronico derivato dall'aviaria.
Euflexxa è uno degli ialuronati utilizzati nella viscosupplementazione . Euflexxa viene iniettato direttamente nell'articolazione del ginocchio per ripristinare le proprietà ammortizzanti e lubrificanti del normale liquido sinoviale (es. Fluido articolare).
Le articolazioni del ginocchio affette da osteoartrite perdono le loro proprietà lubrificanti.
Indicazione per Euflexxa
Euflexxa è stato approvato dalla FDA statunitense il 3 dicembre 2004 per il trattamento del dolore al ginocchio associato all'osteoartrosi in pazienti che non hanno risposto a una terapia conservativa non farmacologica (ad esempio, terapia fisica) ea analgesici semplici, come il paracetamolo . Euflexxa viene somministrato come una serie di tre iniezioni intra-articolari settimanali.
Controindicazioni per Euflexxa
Le persone con nota ipersensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico non devono essere trattate con Euflexxa. Inoltre, le persone con un'infezione nell'articolazione del ginocchio, altre infezioni o malattie della pelle nell'area in cui si verificherebbe l'iniezione non devono essere trattate con Euflexxa.
Effetti collaterali comuni ed eventi avversi
Gli eventi avversi più comuni associati al trattamento con Euflexxa durante gli studi clinici comprendevano artralgia (dolore articolare), dolore alla schiena, dolore alle braccia o alle gambe, dolore muscolo-scheletrico e gonfiore articolare.
Gli eventi avversi che possono verificarsi con qualsiasi iniezione intra-articolare comprendono artralgia, gonfiore articolare, versamento articolare, dolore al sito di iniezione e artrite.
Precauzioni e avvertenze
Dopo aver ricevuto un'iniezione intra-articolare di Euflexxa, come con qualsiasi iniezione articolare, si raccomanda che il paziente eviti attività faticose o attività prolungate di peso per 48 ore.
Inoltre, si dovrebbe notare che il dolore o il gonfiore possono verificarsi dopo l'iniezione, ma diminuirà dopo un periodo di tempo relativamente breve.
La sicurezza e l'efficacia di Euflexxa non sono state stabilite nelle donne in gravidanza. Non è noto se Euflexxa sia escreto nel latte umano poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nelle donne che allattano. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia di Euflexxa non sono state stabilite nei bambini.
La linea di fondo
Altri integratori visivi approvati dalla FDA, insieme alla data in cui sono stati approvati, includono:
- Hyalgan 28/05/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
L'associazione americana dei chirurghi ortopedici (AAOS) ha concluso: "Sebbene alcuni pazienti segnalino sintomi di artrite con viscosupplementazione, la procedura non ha mai dimostrato di invertire il processo artritico o di ricrescere la cartilagine. L'efficacia della viscosupplementazione nel trattare l'artrite non è chiara È stato proposto che la viscosupplementazione sia più efficace se l'artrite è nelle sue fasi iniziali (da lieve a moderata), ma sono necessarie ulteriori ricerche per sostenerlo. La ricerca sulla viscosupplementazione e sui suoi effetti a lungo termine continua. "
> Fonti:
> Trattamento di viscosupplementazione per l'artrite al ginocchio. OrthoInfo (AAOS). Recensito giugno 2015
> Euflexxa. Prescrivere informazioni. Luglio 2017
> Ferring Pharmaceuticals annuncia il lancio di Euflexxa per il dolore al ginocchio osteoartrite, comunicato stampa Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 novembre 2005.