Vitekta (elvitegravir) - Informazioni sulla droga HIV

La droga impedisce all'HIV di dirottare il macchinario genetico di una cellula

Classificazione

Vitekta (elvitegravir) è un farmaco antiretrovirale classificato come inibitore dell'integrasi utilizzato nel trattamento dell'HIV . Gli inibitori dell'integrasi agiscono bloccando un enzima dell'HIV chiamato integrasi, che l'HIV usa per integrare la sua codifica genetica nel DNA della cellula ospite. Bloccando l'integrasi, il virus non è in grado di completare il suo ciclo vitale e creare altri virioni dell'HIV.

Vitekta è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti nel settembre 2014 per l'uso negli adulti precedentemente esposti alla terapia anti-HIV.

Elvitegravir è un componente delle droghe a dosaggio fisso Stribild (noto anche come "Quad Pill") e la versione di seconda generazione di Stribild chiamata Genvoya .

Formulazione di farmaci

Vitekta è disponibile in due formulazioni per compresse:

Dosaggio

Vitekta deve essere sempre usato in terapia combinata sia con un inibitore della proteasi dell'HIV (PI) che con Norvir (ritonavir) , un agente "stimolante" che estende la concentrazione dei farmaci associati nel sangue. Vitekta deve essere assunto con il cibo.

Il dosaggio raccomandato varia in base alla selezione del farmaco come segue:

Dosaggio Vitekta Dosaggio di inibitori della proteasi Dosaggio di Norvir (ritonavir)
85 mg una volta al giorno Reyataz (atazanavir) 300 mg una volta al giorno 100 mg una volta al giorno
85 mg una volta al giorno Kaletra (400 mg di lopinavir + 100 mg di ritonavir) due volte al giorno Non richiesto poiché ritonavir è già contenuto nella formulazione di Kaletra
150 mg una volta al giorno Prezista (darunavir) 600 mg due volte al giorno 100 mg due volte al giorno
150 mg una volta al giorno Lexiva (fosamprenavir) 700 mg due volte al giorno 100 mg due volte al giorno
150 mg una volta al giorno Aptivus (tipranavir) 500 mg due volte al giorno 200 mg due volte al giorno

Effetti collaterali comuni

Negli studi clinici umani di Fase III, sono stati identificati numerosi potenziali effetti collaterali dei farmaci in pazienti che assumono Vitekta. Gli eventi più comuni, riportati in almeno il 2% dei partecipanti allo studio includono:

Effetti indesiderati meno comuni includono dolore addominale, indigestione, eruzioni cutanee, affaticamento e vomito. Gli effetti collaterali sono stati generalmente transitori, con pochi pazienti che hanno interrotto l'intolleranza al trattamento.

Controindicazioni farmacologiche

Vitekta non deve essere assunto con i seguenti farmaci o integratori a base di erbe:

Informare sempre il medico di qualsiasi farmaco o integratore, prescritto o non prescritto, che potrebbe essere assunto prima di iniziare qualsiasi terapia antiretrovirale.

Interazioni farmacologiche antiretrovirali

L'uso di Vitekta con i seguenti farmaci antiretrovirali può risultare nella perdita dell'effetto terapeutico del farmaco di accompagnamento o un aumento degli effetti collaterali:

altre considerazioni

Gli antiacidi possono impedire che Vitekta venga assorbito correttamente. Se si utilizza un antiacido da banco (ad esempio Rolaids, Tums, Milk of Magnesia), si consiglia di prenderlo due ore prima o dopo una dose di Evotaz.

Le donne dovrebbero avvisare il proprio medico se stanno assumendo o stanno pianificando di assumere pillole anticoncezionali. Vitekta, se usato con Norvir, può ridurre significativamente la concentrazione plasmatica di etinilestradiolo / contraccettivi ormonali norgestimali .

Si raccomandano metodi alternativi di contraccezione non ormonale. Non aumentare mai i dosaggi contraccettivi ormonali. Si consiglia che la madre che allatta non allatti al seno se è sieropositiva in quanto potenzialmente trasmette il virus al bambino.

Vitekta contiene lattosio quindi assicuratevi di informare il vostro medico se siete intolleranti al lattosio.

fonti:

US Food and Drug Administration (FDA). " VITEKTA - INFORMAZIONI COMPLETE DI PRESCRITTO." Silver Srpring, Maryland; accesso 3 febbraio 2015.

FDA. "La FDA approva una nuova pillola combinata per il trattamento dell'HIV per alcuni pazienti". Silver Spring, Maryland; comunicato stampa emesso il 27 agosto 2012.

Gilead Sciences. " Genvoya : aspetti salienti delle informazioni prescrittive". Foster City, California; accessibile dal 14 dicembre 2015.