Nessun sintomo non significa necessariamente nessuna preoccupazione
La celiachia latente viene diagnosticata quando si ereditano i geni per la malattia celiaca, ma non si sono ancora manifestati segni o sintomi della malattia autoimmune.
La diagnosi di celiachia latente viene effettuata quando gli esami del sangue sono positivi per la condizione, ma un esame visivo del proprio intestino non rivela danni ai villi che rivestono l'organo.
In quanto tale, è diversa dalla celiachia silente (subclinica) in cui vi è una perdita di villi ma nessun sintomo.
La celiachia latente, nota anche come celiachia atipica, viene solitamente diagnosticata nelle seguenti circostanze:
- Una persona può aver avuto una malattia celiaca durante l'infanzia che si è risolta da sola. Se qualche problema gastrointestinale si verifica più tardi nella vita, i test possono essere utilizzati per escludere la causa della celiachia.
- Una persona può aver avuto un esordio infantile della celiachia, ma l'ha trattata con successo con una dieta priva di glutine. Anche in questo caso, se ci sono problemi più avanti nella vita, il test può essere usato per escludere la celiachia.
Se viene diagnosticata una malattia celiaca latente, la tua vita sarà poco influenzata e probabilmente non avrai bisogno di cambiare la tua dieta in questa fase. Il medico potrebbe voler programmare un follow-up più frequente semplicemente per assicurarsi che non vi siano progressi o manifestazioni della malattia.
Ma ciò non dovrebbe suggerire, tuttavia, che sei completamente fuori dal bosco.
Come la malattia latente della celiachia può influire su di te
Nei decenni passati, era raro che a qualcuno venisse diagnosticata una celiachia latente.
Oggi, tuttavia, con una crescente consapevolezza della malattia, sempre più persone vengono testate preventivamente se qualcuno nella loro famiglia è già stato colpito. La celiachia è causata, in gran parte, dalla propria genetica.
Avere il gene HLA-DQ8 non significa necessariamente che si otterrà la malattia, ma aumenta il rischio.
Secondo la Fondazione per la celiachia senza fini di lucro, le persone con un parente di primo grado con malattia celiaca (come un genitore, un figlio o un fratello) hanno una probabilità su 10 di sviluppare la condizione.
Se si decide di sottoporsi al test e viene diagnosticata una malattia celiaca latente, non si dovrebbe presumere che non si abbia nulla di cui preoccuparsi. Il semplice fatto di avere il gene comporta un rischio maggiore di sviluppare la malattia a un certo punto. Se ciò si verifica, potresti trovarti a dover affrontare non solo la malattia celiaca, ma anche altri disturbi autoimmuni.
Secondo una recente ricerca, le persone che sviluppano la celiachia sintomatica più avanti nella vita hanno il doppio delle probabilità di avere altri disordini autoimmuni rispetto a quelli che sviluppano i sintomi nella prima infanzia (34% contro il 16,8%, rispettivamente). I più comuni includono la malattia autoimmune della tiroide , la dermatite erpetiforme , la colite linfocitica , l'atassia da glutine e l'anemia autoimmune .
Going Gluten-Free o no
È perfettamente logico adottare un approccio watch-and-wait se ti è stata diagnosticata una celiachia latente.
Avviare una dieta priva di glutine non è esente da sfide e mantenere uno può essere difficile se non si sente alcun beneficio in un modo o nell'altro.
Detto questo, ci sono stati suggerimenti che l'avvio di una dieta priva di glutine (o, per lo meno, la riduzione dell'apporto di glutine) può ridurre la probabilità di progressione della malattia. Altri ricercatori approvano l'uso di diete prive di glutine in tutte le persone con malattia celiaca indipendentemente dai sintomi o dalla classificazione della malattia.
Alla fine, la scelta è interamente tua. Sebbene convincente, le prove a sostegno delle diete prive di glutine nelle malattie latenti non sono affatto categoriche.
Parla con il tuo gastroenterologo dei benefici e delle conseguenze di una dieta priva di glutine e decidi cosa è giusto per te.
> Fonti:
> Barton, S. e Murray, J. "Celiachia e autoimmunità nell'intestino e altrove". Gastroenterol Clin North Am. 2008; 37 (2): 411-17. DOI: 10.1016 / j.gtc.2008.02.001.
> Fondazione Celiachia. "Cos'è la malattia celiaca?" Woodland Hills, California; aggiornato 2013.
> Nejad, M .; Hoggs-Kollars, S .; Ishaq, S. et al. "Malattia celiaca subclinica e sensibilità al glutine". Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2011; 4 (3): 102-8.