La leucemia linfatica cronica, o CLL , è la leucemia più comune negli adulti negli Stati Uniti.
Che ne pensi della leucemia mieloide acuta o dell'AML?
- Se fai una rapida ricerca sul web, questo potrebbe portare fuori strada, nel credere che l'AML sia la leucemia più comune negli adulti. AML ha il più alto numero totale di diagnosi ogni anno, tuttavia questo totale riflette un grande contributo da parte dei bambini-AML è la seconda leucemia più comune nei bambini, e la leucemia è il tumore più comune dell'infanzia .
- L'AML è la leucemia acuta più comune negli adulti, che può essere un altro punto di confusione. In riferimento alla leucemia, le parole acuta e cronica hanno significati leggermente diversi rispetto a quando parlano di bronchite acuta o di bronchite cronica. La leucemia acuta si riferisce alla tendenza a progredire rapidamente, mentre la cronica si riferisce a una leucemia che è stata storicamente considerata una neoplasia a crescita più lenta con cui una persona potrebbe vivere per anni. Oggi si sa che le leucemie croniche variano enormemente, con tempi di sopravvivenza che vanno da circa 2 a 20 anni dal momento della diagnosi.
Tra gli adulti, i tipi più comuni di leucemia sono la LLC (37%) e l'AML (31%). ALL è più comune in quelli da 0 a 19 anni, rappresentando il 75% dei casi in quel gruppo.
Stime per il 2016-2017
Si stima che 62.130 persone (tutte le età) saranno diagnosticate con la leucemia, secondo l'American Cancer Society.
Ecco la suddivisione per tipo (tutte le età):
Leucemia mieloide acuta: 21.380
Leucemia linfocitica cronica: 20.110
Leucemia mieloide cronica: 6.660
Leucemia linfocitica acuta: 5,970
Altra leucemia: 5.910
Fatti e cifre della CLL
La CLL è considerata una manifestazione diversa della stessa malattia del linfoma linfocitico piccolo o SLL - uno dei linfomi non-Hodgkin a crescita lenta.
La storia familiare è rilevante per la CLL; i genitori, i fratelli o i figli di persone con diagnosi di LLC hanno più del doppio del rischio di svilupparli autonomamente.
Ecco alcuni fatti aggiuntivi della American Cancer Society:
- Circa il 25% di tutti i nuovi casi di leucemia sono CLL
- Il rischio medio di vita di ottenere CLL è di circa 1 su 200
- Il rischio di LLC è leggermente più alto negli uomini che nelle donne
- L'età media alla diagnosi è di circa 71 anni
- La LLC è rara al di sotto dei 40 anni ed estremamente rara nei bambini.
Indizi sulla causa
Secondo l'American Cancer Society, i ricercatori ritengono che la CLL abbia inizio quando i linfociti B - il tipo di globuli bianchi che possono maturare per produrre anticorpi - continuano a dividersi senza controllo e senza restrizioni dopo aver incontrato e riconosciuto un antigene estraneo . Le specifiche su come ciò accade e sui dettagli di tutte le fasi coinvolte non sono ancora note, ma alcune delle basi genetiche della LLC sono state descritte e stanno iniziando a essere meglio comprese.
Informazioni sulla cancellazione CLP 17p
Delezione 17p La CLL viene così denominata perché un pezzo di un cromosoma specifico, il cromosoma 17, è perso e, nella maggior parte dei casi, insieme ad esso è presente un gene importante chiamato p53 che controlla l'apoptosi, o morte cellulare programmata.
La delezione 17p si trova in circa il 3-10% delle persone con LLC, in generale. Cancellazione 17p CLL è una forma di CLL che è più difficile da trattare; le persone con CLL di delezione 17p tendono ad essere difficili da trattare con la chemioterapia convenzionale. La mediana, o valore medio, per l'aspettativa di vita è inferiore a tre anni.
Per ulteriori informazioni, consultare la sezione "Cancellazione CLL e 17p" nell'articolo collegato.
Per ulteriori informazioni generali su CLL, vedere l' articolo di Karen Raymaakers .
> Fonti:
> The Leukemia and Lymphoma Society. Fatti e statistiche. Accesso a settembre 2017.
> American Cancer Society. Leucemia - linfocitica cronica. Accesso a settembre 2017.
> Fatti e cifre sul cancro, 2017 . American Cancer Society. 2017. Accesso a settembre 2017.