Le scoperte chiave aprono la strada alla remissione a lungo termine
Una cura funzionale è un'ipotesi basata sull'evidenza in base alla quale l'HIV può essere tenuto sotto controllo senza l'uso di farmaci cronici. Al contrario di un vaccino sterilizzante , in cui l'HIV sarebbe completamente sradicato dal corpo, una cura funzionale serve più sulla falsariga di una remissione in cui il virus non è in grado di causare la malattia anche se rimangono tracce del virus.
C'è stato molto entusiasmo e quasi altrettante polemiche intorno alla prospettiva di una cura funzionale. Françoise Barré-Sinoussi , la co-scoperta dell'HIV, ha dichiarato nel 2013 che crede pienamente che una tale cura possa essere trovata "nel giro dei prossimi 30 anni". Al contrario, Robert Gallo (anche accreditato con la scoperta dell'HIV) considera il concetto errato e crede che parti della teoria siano "non suscettibili di funzionare".
Come può funzionare una cura funzionale
Una delle maggiori sfide che devono affrontare i ricercatori sono state le cellule e i tessuti del corpo (chiamati reservoir latenti ) in cui l'HIV può persistere anche il volto di una completa soppressione virale. Nascosto all'interno di questi serbatoi cellulari è il codice genetico dell'HIV, che il sistema immunitario non è in grado di rilevare.
Poiché il virus non si sta replicando attivamente, ma è piuttosto trascinato passivamente mentre la cellula ospite si replica, esso non viene in gran parte influenzato dai farmaci antiretrovirali (poiché gli antiretrovirali funzionano interrompendo uno stadio del ciclo vitale del virus, e non quello dell'ospite).
Esistono diversi modelli esplorati per risolvere questo problema:
- Purifica i serbatoi latenti. Alcuni scienziati hanno dimostrato che, stimolando i reservoir, l'HIV può essere riattivato e rilasciato dai loro santuari nascosti. Ciò consente all'ART e ad altri agenti neutralizzanti di sradicare completamente il virus appena epurato, una strategia nota come "kick-kill". Diversi farmaci hanno la capacità di eliminare questi serbatoi vitali ma fino ad oggi, solo in parte. Nuove combinazioni di farmaci sperano di migliorare questi risultati.
- Stimolare il corpo a produrre anticorpi "killer". Esistono tipi di proteine immunitarie, chiamate anticorpi, prodotte dall'organismo in risposta all'infezione. Alcuni di questi hanno la capacità di neutralizzare l'HIV. Il problema è che l'HIV muta così rapidamente che non c'è mai una grande varietà di anticorpi "killer" per neutralizzare tutti i ceppi. Negli ultimi anni, tuttavia, gli scienziati hanno scoperto che alcuni rari individui hanno specializzato anticorpi neutralizzanti (BnAbs) che possono uccidere un ampio spettro di mutazioni dell'HIV. Gli scienziati stanno esplorando modi per stimolare questi agenti naturali, la cui strategia può aiutare a soddisfare la promessa "kick-kill"
Evidenza a supporto di una cura funzionale
Mentre la ricerca di una cura funzionale è stata sul tavolo per alcuni anni, tre eventi specifici hanno fornito la dimostrazione di base del concetto.
Il principale tra questi è l'unico paziente che si ritiene essere "curato" dall'HIV nel 2009. Timothy Brown (il paziente di Berlino) era un americano sieropositivo che viveva a Berlino e che è stato sottoposto a un trapianto sperimentale di midollo osseo per curare la sua leucemia acuta. I medici hanno selezionato un donatore di cellule staminali con due copie di una mutazione genetica chiamata CCR5-delta-32, noto per resistere all'HIV in una rara popolazione di persone .
Test di routine eseguiti poco dopo il trapianto hanno rivelato che gli anticorpi HIV nel sangue di Brown erano diminuiti a livelli tali da suggerire la completa eradicazione del virus. Successive biopsie non hanno confermato alcuna evidenza di HIV in alcun tessuto di Brown, sostenendo affermazioni che l'uomo è stato, infatti, curato. Mentre il rischio di morte è considerato troppo alto per esplorare i trapianti di midollo osseo come opzione curativa, il caso ha fornito almeno la prova che una cura è, in effetti, possibile.
Nel frattempo, altri scienziati hanno indagato su agenti sperimentali che hanno la capacità di eliminare l'HIV dai loro serbatoi latenti.
Uno dei primi studi, condotto presso l'Università della Carolina del Nord nel 2009, ha dimostrato che una classe di farmaci chiamati inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) potrebbe riattivare l'HIV latente a livelli di farmaco considerati sicuri e tollerabili.
Mentre studi successivi hanno suggerito che l'uso di un singolo agente HDAC può solo fornire una parziale riattivazione, ci sono alcune prove che suggeriscono che la terapia combinata HDAC o le nuove classi di farmaci anti-cancro (chiamati composti di ingenolo) potrebbero completamente svuotare l'HIV latente dal loro nascosto serbatoi.
Il percorso in avanti
Per quanto promettente possa apparire tutta la ricerca, sollevano altrettante domande quante ne danno. Primo fra loro:
- Eliminare l'HIV dai suoi serbatoi sarà sufficiente a garantire che il virus non ristabilisca i serbatoi nelle stesse (o altre) cellule?
- Quanto potrebbe essere importante neutralizzare gli anticorpi per una cura funzionale dato che la stimolazione di un singolo anticorpo di questo tipo è teoricamente nella migliore delle ipotesi?
- Quanto possiamo essere certi che il rimbalzo virale non si verificherà come era successo con il caso del bambino del Mississippi e altri tentativi falliti?
Mentre sembriamo essere la strada giusta, è importante vedere la ricerca con ottimismo guardingo. Anche se gli scienziati continuano a svelare i misteri che circondano l'HIV, nessuno di questi progressi suggerisce anche vagamente che le regole riguardanti la prevenzione e la cura dell'HIV siano cambiate.
Se mai, dato l'evidenza che la diagnosi precoce e l'intervento sono la chiave per una cura, l'imperativo di rimanere vigili è, forse, più importante che mai.
fonti:
> Hütter, G .; Nowak, D .; Mossner, M .; et al. "Controllo a lungo termine dell'HIV mediante trapianto di cellule staminali CCR5 Delta32 / Delta32". New England Journal of Medicine. 12 febbraio 2009; 360: 692-698.
> Archim, N .; Espeseth, A .; Margolis, D .; et al. "Espressione dell'HIV latente indotta dal potente inibitore dell'HDAC suberoilanilide Hydroxamic". AID Research of Human Retroviruses. Febbraio 2009; 25 (2): 207-212.
> Sáez-Cirión, A .; Bacco, C .; Hocqueloux, L .; et al. "Controllori dell'HIV-1 post-trattamento con una remissione virologica a lungo termine dopo l'interruzione dello studio ANRS VISCONTI in terapia antiretrovirale precoce". PLoS Patologia. 14 marzo 2013; 0 (3): e1003211.
> Jiang, G .; Mendes, E .; Kaiser, P .; et al. "Riattivazione sinergica dell'espressione di HIV latente da Ingenol-3-Angelate, PEP005, segnalazione NF-kB mirata in combinazione con l'attivazione p-TEFb indotta da JQ1." PLoS Pathogens. 30 luglio 2015; DOI: 10.1371 / journal.ppat.1005066.