Un tipo di artrite e forma di vasculite sistemica
La malattia di Kawasaki è uno degli oltre 100 tipi di artrite, secondo la Arthritis Foundation. La malattia di Kawasaki è una forma di vasculite sistemica che si sviluppa nei bambini piccoli; L'80% dei pazienti con Kawasaki ha meno di 5 anni.
Tomasaku Kawasaki ha identificato per la prima volta la malattia nel 1967 in Giappone. Prima di essere designata come malattia di Kawasaki, la condizione era nota come sindrome del linfonodo mucocutaneo.
Si riferisce anche alla malattia di Kawasaki, alla sindrome di Kawasaki e alla poliartrite infantile.
Sintomi
La malattia di Kawasaki può essere associata allo sviluppo di arterite coronarica (infiammazione delle arterie coronarie) e alla formazione di aneurismi. Negli Stati Uniti, la malattia di Kawasaki è considerata la principale causa di cardiopatia acquisita nei bambini.
La malattia di Kawasaki si sviluppa rapidamente e si sviluppa in modo aggressivo per un periodo di settimane. In genere, la condizione si risolve. Anche se si risolve, però, ci possono essere complicazioni cardiache anni dopo.
Altri sintomi associati alla malattia di Kawasaki includono:
- febbre a spillo che dura 5 o più giorni (necessaria per diagnosticare la malattia di Kawasaki)
- congiuntiva infiammata (occhi) senza pus
- labbra screpolate rosse
- mucose rosse nella bocca
- lingua rossa che ha l'aspetto di una fragola
- eruzioni cutanee sul tronco del corpo
- palmi rossi di mani e suole rosse di piedi
- edema di mani e piedi
- desquamazione della pelle su mani, piedi e genitali
- linfonodo gonfio di solito vicino al collo
- dolore articolare e gonfiore spesso su entrambi i lati del corpo
Altri risultati insoliti che possono verificarsi con la malattia di Kawasaki includono meningite asettica, piuria sterile e uretrite, diarrea, dolore addominale, versamento pericardico , ittero ostruttivo e idrope della cistifellea.
Causa
Alcuni sospettano che ci sia una causa infettiva della malattia di Kawasaki, ma nessuno è stato dimostrato. Esistono diverse irregolarità immunologiche legate alla malattia di Kawasaki e alcuni ritengono che si tratti di una condizione autoimmune .
Prevalenza
Negli Stati Uniti, la malattia di Kawasaki colpisce 4.000 bambini ogni anno. È più diffuso in Giappone, dove è stato scoperto con 5.000 a 6.000 casi ogni anno.
trattamenti
Una volta diagnosticata la malattia, si raccomanda un trattamento rapido per prevenire danni alle arterie coronarie e al cuore. Immunoglobulina endovenosa (IVIG) somministrata in dosi elevate è considerata un trattamento standard per la malattia di Kawasaki. L' aspirina ad alte dosi è in genere una parte del piano di trattamento. I glucocorticoidi di solito non sono usati per trattare la malattia di Kawasaki.
Con il trattamento precoce per la malattia di Kawasaki, il recupero completo è possibile per la maggior parte, ma il 2% dei pazienti con malattia di Kawasaki muoiono a causa di complicanze di infiammazione dell'arteria coronaria. Si raccomanda che i pazienti che hanno avuto la malattia di Kawasaki abbiano un ECG (ecocardiogramma) ogni uno o due anni per verificare eventuali problemi cardiaci residui.
fonti:
Vasculiti. La malattia di Kawasaki (capitolo 21). Primer sulle malattie reumatiche . 13 edizione. Pubblicato da Fondazione Arthritis. Klippel J. et al.
Non si tratta solo di dolori in crescita . Malattia di Kawasaki Capitolo 17. Thomas JA Lehman, MD. La stampa dell'università di Oxford. Del 2004.
Malattia di Kawasaki MedlinePlus. NLM e NIH. 11/29/2006.