Malattia di Norrie

Causa ereditaria di cecità

La malattia di Norrie è una malattia ereditaria che porta alla cecità alla nascita o subito dopo, perdita dell'udito e ritardo nello sviluppo. Le mutazioni nel gene NDP sul cromosoma X causano la malattia di Norrie. È ereditato in un modello recessivo legato all'X . Per questo motivo, la malattia di Norrie colpisce soprattutto i maschi. Non è nota la frequenza con cui si manifesta la malattia di Norrie.

Sintomi

I sintomi della malattia di Norrie possono includere:

La malattia di Norrie può anche causare problemi di circolazione, respirazione, digestione ed escrezione.

Diagnosi

Se i sintomi del bambino suggeriscono la malattia di Norrie, un oculista ( oculista ) esaminerà gli occhi del bambino. Se la malattia di Norrie è presente, l'oftalmologo vedrà una retina anormale nella parte posteriore dell'occhio. La diagnosi può anche essere confermata da test genetici per la mutazione del gene NDP sul cromosoma X.

Trattamento

Non esiste un trattamento specifico per la malattia di Norrie e nessun modo per fermare o invertire la perdita della vista e possibilmente l'udito.

Può essere necessario un trattamento medico per altri problemi che la malattia può causare, come la respirazione o la digestione. Un bambino con malattia di Norrie avrà bisogno di un'educazione speciale a causa della sua disabilità visiva e della sua perdita uditiva.

fonti:

> "Malattia di Norrie". Indice delle malattie rare. 7 aprile 2008. Organizzazione nazionale per i disturbi rari.

> Roche, O. "Norrie Disease". Malattie rare. Luglio 2005. OrphaNet.

> "Malattia di Norrie". Genetica Home Reference. Apr 2007. National Library of Medicine.

> "Malattia di Norrie". Indice delle condizioni. Ott 2005. Contatta una famiglia.