Dispositivo medico sTMS per trattare le emicranie

Un'emicrania con aura è una condizione neurologica debilitante che può influire negativamente sulla qualità della vita e sul funzionamento quotidiano. Sfortunatamente, molti emicranici soffrono ancora di questi attacchi dolorosi, nonostante la pletora di terapie là fuori. Se sei frustrato dai tuoi trattamenti di emicrania senza fine, potresti trovare conforto in una terapia emicrania recentemente approvata che è abbastanza unica.

Una nuova terapia per emicrania

Nel dicembre 2013, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato lo stimolatore magnetico transcatenile (sTMS) Cerena a impulso singolo, un dispositivo medico portatile utilizzato per alleviare il dolore causato dall'emicrania con aura.

La causa principale di un'aura visiva di emicrania è considerata un meccanismo chiamato depressione di diffusione corticale o CSD. La CSD è un'ondata di attività nervosa depressa nel cervello che spazia attraverso la corteccia durante l'emicrania. Farmaci preventivi per l'emicrania come il Topiramato ( Topamax ) sono stati trovati per sopprimere il CSD nel cervello. Allo stesso modo, si ritiene che questo dispositivo interrompa il CSD nel cervello interrompendo in tal modo l'attacco di emicrania.

Come funziona

Entro un'ora dopo aver sperimentato un'aura, tieni il dispositivo contro la parte posteriore della testa e premi un pulsante. Questo rilascia un impulso di energia magnetica, stimolando il lobo occipitale che si trova nella parte posteriore del cervello.

Il polso di energia altera il modo in cui le cellule nervose nel cervello sparano o inviano segnali, interrompendo quell'onda di CSD.

Lo studio dietro il dispositivo

La base per l'approvazione della FDA è uno studio su The Lancet Neurology . In questo studio, 201 individui che hanno sofferto di emicrania con aura sono stati randomizzati a sottoporsi a stimolazione da sTMS rispetto a una stimolazione fittizia (un dispositivo falso o non funzionale che era identico in apparenza al dispositivo reale).

Questi partecipanti e i progettisti / testatori di studio erano ciechi alla randomizzazione, il che significa che nessuno sapeva a quale dispositivo veniva somministrato ciascun emicranico. I partecipanti sono stati istruiti a utilizzare il dispositivo per un massimo di tre attacchi durante un periodo di tre mesi. Trentasette dei partecipanti non hanno finito per utilizzare il dispositivo e sono stati esclusi.

I risultati hanno mostrato che due ore dopo il trattamento, gli emicranici che usavano lo sTMS (cioè il dispositivo reale) avevano un sollievo significativamente maggiore di quelli che usavano il dispositivo sham. Inoltre, i partecipanti avevano più probabilità di essere indolori 24 ore dopo l'uso dello STM rispetto a quelli con il dispositivo sham. Ciò si è verificato anche 48 ore dopo il trattamento.

Inoltre, i partecipanti hanno riferito il loro dolore alla testa dopo la loro aura come lieve, moderata o grave. Gli emicranici che hanno riportato dolore alla testa moderato o grave e hanno utilizzato il dispositivo effettivo hanno avuto più sollievo dai sintomi di emicrania come nausea, fotofobia e fonofobia rispetto a quelli che hanno utilizzato lo stesso dispositivo.

Riepilogo dei fatti del dispositivo sTMS In base all'approvazione della FDA

Porta il messaggio di casa

Anche se questo dispositivo non è adatto a tutti e sicuramente non è una garanzia, può valere la pena di provarlo quando disponibile e conveniente. La cosa bella è che è non invasivo e non qualcosa che devi ingerire. Indipendentemente da ciò, sono necessari ulteriori studi per comprendere meglio il meccanismo alla base del dispositivo e se può essere ulteriormente migliorato.

Parla con il tuo medico e ottieni la loro opinione. Come sempre, rimani proattivo nel tuo mal di testa e nella salute generale.

fonti:

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Lipton RB, Dodick DW, Silberstein SD, Saper JR, Aurora SK, Pearlman SH et al. Stimolazione magnetica transcranica a impulso singolo per il trattamento acuto dell'emicrania con aura: uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con sham. The Lancet Neurology . 2010 aprile; 9 (4): 373-80.