Sustiva (Efavirenz) Informazioni sulla droga HIV

Uso, considerazioni e controindicazioni

Sustiva (efavirenz) è un farmaco antiretrovirale utilizzato nel trattamento dell'HIV sia negli adulti che nei bambini.

Sustiva è classificato come un inibitore della transcriptasi inversa non nucleosidica (NNRTI) ed è anche un componente del farmaco a combinazione fissa Atripla (tenofovir + emtricitabina + efavirenz) comunemente usato come terapia di prima linea negli Stati Uniti

Sustiva è stato approvato per l'uso dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti il ​​21 settembre 1998.

In Europa e in molte altre parti del mondo, il farmaco è commercializzato con un nome commerciale diverso, Stocrin.

Formulazione di farmaci

Sustiva è disponibile in un tablet da 600 mg. La compressa gialla, oblunga, è rivestita con film e stampata con il numero "SUSTIVA" su entrambi i lati.

Sustiva è disponibile anche in forma di capsule da 200 mg e 50 mg. Le capsule da 200 mg sono di colore oro, stampate con "SUSTIVA" sul corpo della capsula e "200 mg" sul cappuccio. Le capsule da 50 mg hanno un cappuccio dorato stampato con "SUSTIVA" e un corpo bianco stampato con "t0 mg".

Sustiva non deve mai essere usato in monoterapia ma piuttosto in combinazione con altri farmaci antiretrovirali appropriati.

dosaggi

Per gli adulti, assumere una compressa da 600 mg una volta al giorno, idealmente prima di coricarsi e a stomaco vuoto. Addtionally:

Per i bambini di almeno tre anni e oltre 7,7 libbre (35 kg), prescrivere come segue:

Le capsule di Sustiva possono essere deglutite intere o in forma di granelli. Sustiva in compresse, d'altra parte, non dovrebbe mai essere schiacciato in quanto ciò può causare un dosaggio inadeguato (o potenziale sovradosaggio) nei bambini.

Effetti collaterali comuni

Gli effetti indesiderati più comuni associati all'uso di Sustiva (nel 10% dei casi o meno) sono:

La maggior parte dei sintomi sono generalmente di breve durata, spesso risolvendosi da diverse settimane a un mese. Alcuni effetti del sistema nervoso centrale (vertigini, compromissione della concentrazione) possono essere mitigati assumendo Sustiva appena prima di coricarsi.

Eruzioni cutanee associate a Sustiva

Negli studi clinici controllati, il 26% dei pazienti recentemente esposti a Sustiva ha manifestato un certo grado di eruzione cutanea, sebbene la maggior parte fosse di gravità da lieve a moderata e di solito si manifestava entro le prime due settimane dall'inizio.

Se sviluppa un'eruzione cutanea subito dopo l'inizio di Sustiva, contatti il ​​medico o l'operatore sanitario. In rari casi (meno dell'1% dei casi), l'esantema può essere grave, presentando febbre e vesciche, indicativo di una infiammazione potenzialmente mortale di tutto il corpo chiamata sindrome di Stevens-Johnson, che richiede non solo la cessazione della terapia, ma l'immediata assistenza medica Attenzione.

In tutti gli altri casi, l'eruzione si risolverà molto spesso senza dover interrompere il trattamento.

Controindicazioni

Sustiva non deve mai essere usato con altri inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa: Edurant (rilpivirina), Intelence (etravirina), Rescriptor (delavirdine) o Viramune (nevirapina).

Paziente con una precedente reazione di ipersensibilità a Sustiva - inclusa la sindrome di Stevens-Johnson ( vedi sopra ) o eruzioni cutanee tossiche - non deve essere ricostituito con questo farmaco o con Atripla prescritto, una formulazione a combinazione di farmaci a dose fissa che include Sustiva.

Sustiva non è raccomandato anche quando somministrato insieme ai farmaci per l'epatite C (HCV) Victrelis (boceprevir) e Olysio (simeprevir) a causa della perdita dell'effetto terapeutico per questi due antivirali HCV.

Considerazioni sul trattamento

Sustiva è stato associato a anomalie fetali in numerosi studi sugli animali. Sebbene sussista ancora un problema sul fatto che Sustiva presenti rischi reali nell'uomo, si raccomanda di evitare Sustiva durante la gravidanza, in particolare nel primo trimestre. Si consiglia inoltre alle madri di non allattare al seno durante l'assunzione di Sustiva.

fonti:

US Food and Drug Administration (FDA). "Pacchetto di approvazione dei farmaci - Sustiva (efavirenz) 50 mg, 100 mg, capsule da 200 mg." Silver Spring, Maryland; pubblicato il 21 settembre 1998.