Iatrogenico nei saluti ai pazienti

Come paziente, una delle peggiori paure potrebbe essere che qualcosa vada storto durante il trattamento medico. Se un effetto negativo - una nuova malattia o un infortunio - è causato da una supervisione da parte di un medico o di un altro operatore sanitario, è classificato come "iatrogeno".

Gli eventi iatrogeni sono raramente intenzionali, sebbene i fornitori di farmaci siano umani e si possano commettere degli errori.

Ciò potrebbe complicare una condizione medica esistente o causare problemi di salute non correlati alla malattia per la quale si è cercato di curarsi.

Cosa significa Iatrogenic?

"Iatrogenic" viene dalla lingua greca. " Iatros " significa dottore o guaritore e " gennan " significa "come risultato". Pertanto, la parola significa letteralmente "come risultato di un dottore".

Quando un paziente acquisisce una nuova malattia o è ferito a causa dei servizi forniti da un fornitore medico, il risultato è considerato "iatrogeno". Gli eventi iatrogeni possono causare diagnosi o trattamento. Possono portare a problemi fisici, mentali o emotivi o, in alcuni casi, persino alla morte.

La chiave per la definizione è che un nuovo problema medico è sorto come risultato delle azioni del fornitore di servizi medici. In sostanza, sta dicendo che il paziente non si sarebbe ammalato o ferito se non si fossero interfacciati con quel medico o praticante.

Un danno iatrogeno è una forma di errore medico . Questi errori non sono mai intesi, ovviamente, ma non sono meno dannosi per il paziente.

Esempi

Gli eventi iatrogeni possono essere causati da un numero qualsiasi di dimenticanze o errori medici. Possono verificarsi durante una degenza ospedaliera o una visita di un medico di routine; non c'è una singola causa, condizione medica o circostanza legata a questi eventi.

Per darvi un'idea di ciò che può essere definito come un effetto negativo da trattamenti medici, ecco alcuni esempi.

Quanto sono frequenti gli eventi iatrogeni?

È difficile stabilire delle statistiche concrete sulla iatrogenesi e nessuna delle due fonti può essere d'accordo. Le statistiche riportate non vengono aggiornate regolarmente o tendono a concentrarsi sui decessi piuttosto che su tutti gli effetti avversi.

Per complicare ulteriormente le cose, gli ospedali hanno sistemi di segnalazione per raccogliere eventi iatrogeni. Tuttavia, secondo molte fonti del settore, molti eventi non vengono segnalati. Anche le ragioni di questo sono variabili.

In un sondaggio del 2012 condotto dagli amministratori dell'ospedale dall'Office of Inspector General (OIG del Dipartimento di salute e servizi umani), circa l'86% degli eventi non è stato segnalato.

In molti casi, il personale ospedaliero non li vedeva come fare abbastanza danno al paziente per giustificare un rapporto.

In uno studio precedente dell'OIG, un rapporto del 2010 ha tentato di stimare gli eventi avversi verificati dai beneficiari di Medicare. I risultati affermano che nell'ottobre 2008, circa il 13,5% di questi pazienti "ha avuto eventi avversi durante le loro degenze ospedaliere". Di questi, i revisori hanno riscontrato che il 44% era "chiaramente o probabilmente prevenibile".

Questi studi raccomandano che gli amministratori ospedalieri migliorino le procedure di segnalazione e che i caregivers rimangano consapevoli delle loro azioni. La sicurezza rimane una priorità assoluta per gli ospedali e sono in corso azioni per migliorare queste statistiche.

Come paziente, cerca di capire i tuoi trattamenti e fai tutte le domande che ti servono per rilassare la mente. Inoltre, dopo qualsiasi procedura, resta a conoscenza di qualsiasi potenziale effetto avverso e contatta immediatamente un medico se nota qualcosa.

> Fonti:

> Ufficio dell'ispettore generale. "I sistemi di segnalazione degli incidenti ospedalieri non catturano la maggior parte dei danni ai pazienti". 2012 https://oig.hhs.gov/oei/reports/oei-06-09-00091.pdf

> Ufficio dell'ispettore generale. "Eventi avversi negli ospedali: incidenza nazionale tra i beneficiari di Medicare". 2010. https://oig.hhs.gov/oei/reports/oei-06-09-00090.pdf