Evista (Raloxifene HCI) riduce il rischio di cancro al seno invasivo

Cos'è Evista ?:

Evista (raloxifene cloridrato) è un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM). È usato per trattare l'osteoporosi e non è un ormone.

Evista tratta le ossa sottili e riduce il rischio di cancro al seno invasivo:

Evista è usato per la prevenzione e il trattamento dell'osteoporosi (assottigliamento delle ossa) nelle donne in postmenopausa. Nel 2007, è stato approvato per ridurre il rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa con osteoporosi e nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di carcinoma mammario invasivo.

Evista non è un farmaco per il trattamento del cancro al seno, ma può essere usato per aiutare a prevenire i casi di carcinoma mammario invasivo positivo ai recettori estrogenici. Non riduce il rischio di recidiva per il carcinoma mammario invasivo. Le donne che hanno un cancro ereditario al seno a causa di mutazioni genetiche ( BRCA1 , BRCA2 ) non trarranno beneficio dall'assunzione di Evista.

Come funziona Evista:

Evista si lega ai recettori degli estrogeni sulle cellule, creando un blocco e causando la circolazione di estrogeni a prendere altri percorsi attraverso il corpo. Rallenta il normale assottigliamento osseo postmenopausale e aumenta la densità minerale ossea (BMD). Ciò si traduce in ossa più forti e minor rischio di fratture. Un ulteriore vantaggio di Evista è che riduce i livelli di colesterolo totale e LDL . Nei tessuti mammari e uterini, agisce come un antagonista degli estrogeni.

Ossa sottili durante e dopo la menopausa:

Durante e dopo la menopausa, il tuo corpo produce meno estrogeni, che contribuisce al diradamento osseo.

Molte donne assumono farmaci per l'osteoporosi per proteggere e rafforzare le loro ossa dopo la menopausa. Fosamax, Boniva ed Evista sono prescritti per le donne in postmenopausa, insieme alla vitamina D e integratori di calcio e all'esercizio fisico, per mantenere la salute delle ossa e prevenire fratture e rotture. Se le tue ossa si stanno assottigliando, sei a rischio di fratture alla colonna vertebrale, ai fianchi e ai polsi.

Evista rispetto a Tamoxifen:

Evista è stato confrontato con Tamoxifen nello studio STAR a 5 anni, e non è risultato essere più efficace nel ridurre l'incidenza del carcinoma mammario invasivo. Tuttavia, il trattamento con Evista ha causato un minor numero di casi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare, cataratta e tumore dell'endometrio (effetti indesiderati comuni) rispetto al tamoxifene.

Raccomandazioni durante l'assunzione di Evista:

Le donne che rimarranno immobili per un tempo prolungato (guarendo dall'intervento, riposando a letto, viaggiando con movimenti limitati) dovrebbero interrompere l'assunzione di Evista almeno 72 ore prima e durante periodi sedentari. Questo perché Evista può aumentare il rischio di coaguli di sangue. Se sta assumendo Evista, assicurati di assumere integratori di calcio e vitamina D, e di impegnarsi in un regolare esercizio di carico, al fine di ottenere il massimo beneficio per la salute delle ossa. Abbandona o riduci fumo , caffeina e alcol mentre sei su Evista, poiché queste cose contribuiscono a rendere fragili le ossa.

Chi non dovrebbe prendere Evista:

Non prendere Evista se:

Disponibile come:

Evista è disponibile in compresse da 60 mg, solo su prescrizione medica. Viene assunto una volta al giorno, con o senza cibo.

Effetti collaterali:

Evista può causare questi effetti collaterali comuni:


Non tutti dovrebbero assumere Evista, poiché può aumentare il rischio di coaguli di sangue nelle gambe (trombosi venosa profonda), cuore (embolia polmonare) e occhi (trombosi venosa retinica).

Rivolgersi al proprio medico se si hanno questi sintomi durante l'assunzione di Evista:

Evista non causa dolore al seno o dolorabilità e non provoca sanguinamento vaginale.

fonti:
Evista.com. Osteoporosi e tumore al seno invasivo. © 2008.

FDA. Centro per la valutazione e la ricerca sui farmaci. La FDA approva nuovi usi per Evista (raloxifene cloridrato). Data di creazione: 17 settembre 2007.

Notizie dalla FDA. Raloxifene cloridrato. 17 settembre 2007.