A meno che la vostra dieta sia ricca di calcio, si raccomandano integratori di calcio e vitamina D per ottenere il massimo beneficio da Evista (Raloxifene).
Secondo la National Osteoporosis Foundation, gli adulti dai 50 anni in su necessitano di 1.200 mg di calcio e da 800 a 1.000 UI di vitamina D3 al giorno. La fonte preferita di calcio è costituita da cibi ricchi di calcio, come latticini, tofu, alcune verdure verdi e alimenti fortificati con calcio .
Cos'è Evista?
Evista è un tipo di farmaco di prescrizione chiamato un modulatore selettivo del recettore dell'estrogeno (SERM). È usato per trattare o prevenire l'osteoporosi per le donne dopo la menopausa.
Quando attraversi la menopausa, il tuo corpo produce meno estrogeni, il che, in alcune donne, può rendere le ossa più sottili e più deboli. Evista funziona contribuendo a rendere le tue ossa più forti e meno probabilità di rompere. Aiuta a prevenire l'osteoporosi costruendo ossa e fermando il diradamento osseo che può verificarsi dopo la menopausa.
Evista impedisce il cancro al seno?
Secondo la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, se lei soffre di osteoporosi o è ad alto rischio di cancro al seno, Evista può essere utilizzato per ridurre le probabilità di contrarre un carcinoma mammario invasivo .
Sebbene Evista non si sbarazzi completamente del rischio di contrarre il cancro al seno, il medico può stimare le sue probabilità scoprendo i fattori di rischio, tra cui l'età, la storia familiare di cancro al seno (in tua madre, sorella o figlia), e storia di qualsiasi biopsia al seno , in particolare una biopsia anormale.
Tu e il tuo dottore potete determinare se i benefici di prendere Evista superano i rischi del farmaco.
Quali sono i rischi di prendere Evista?
In alcune donne possono verificarsi gravi effetti indesiderati durante l'assunzione di Evista, compresi i trombi e l'ictus.
Un rischio aumentato di coaguli di sangue nelle gambe (trombosi venosa profonda) e polmoni (embolia polmonare) è stato segnalato con Evista.
Se ha o ha avuto coaguli di sangue nelle gambe o nei polmoni, non deve assumere Evista. Stare fermi a lungo (come stare seduti fermi durante un lungo viaggio in macchina o in aereo, o stare a letto dopo l'intervento chirurgico) può aumentare il rischio di coaguli di sangue.
Se ha avuto un attacco di cuore o è a rischio per un attacco di cuore, può avere un aumentato rischio di morte per ictus se prende Evista.
Se sta assumendo Evista, interrompa l'assunzione e chiami il medico se ha:
- dolore alle gambe o sensazione di calore nella parte inferiore della gamba (polpaccio)
- gonfiore delle gambe, delle mani o dei piedi
- improvviso dolore toracico, mancanza di respiro o sangue quando si tossisce
- improvviso cambiamento nella tua visione, come perdita della vista o visione offuscata
Dove posso ottenere ulteriori informazioni su Evista?
Per saperne di più su Evista, leggi la guida ai farmaci Evista che ti dovrebbe essere fornita quando compili la tua prescrizione iniziale e ogni volta che ricevi una ricarica. Se non si ottiene una guida ai farmaci, chiedi al tuo farmacista di stamparne uno per te. È inoltre possibile trovare la guida online sul sito Web di Eli Lilly and Company ( PDF ).
Oltre alle avvertenze su Evista della FDA, la guida ai farmaci ti informa anche sugli effetti collaterali e sulle interazioni tra farmaci.
In caso di domande sull'uso di Evista, parlane con il medico.
Ulteriori informazioni sull'osteoporosi:
- National Osteoporosis Foundation (NOF) - il sito web dell'NOF fornisce eccellenti informazioni per i consumatori sulla prevenzione e il trattamento dell'osteoporosi, compresi consigli di sicurezza su come prevenire le fratture.
- Osteoporosi: un rapporto approfondito e illustrato sull'osteoporosi dall'Enciclopedia sulla salute.
fonti:
La FDA approva nuovi usi per Evista. Comunicato stampa della FDA. US Food and Drug Administration. http://www.fda.gov/cder/Offices/OODP/whatsnew/raloxifene.htm
Evista: aspetti salienti della prescrizione di informazioni. Etichetta ufficiale della FDA della droga. US Food and Drug Administration. http://www.fda.gov/cder/foi/label/2007/022042lbl.pdf