Panoramica
Un angiosarcoma del seno è un tipo raro di cancro al seno che inizia nelle cellule che rivestono i vasi sanguigni all'interno del seno o nell'area delle ascelle. Può verificarsi a causa di trattamenti di radiazione del seno e della parte superiore del braccio ed è adatto a crescere e diffondersi rapidamente. L'angiosarcoma del seno può inizialmente sembrare simile a un'eruzione cutanea, un'infezione o lividi.
Un sarcoma è un tipo di cancro che cresce nel tessuto molle o connettivo e un angiosarcoma può verificarsi in qualsiasi organo del corpo.
Meno del 10% di tutti gli angiosarcomi ha origine nel seno. L'angiosarcoma del seno rappresenta circa lo 0,04% o uno su 2.500 casi di tutte le diagnosi di cancro al seno.
La condizione è anche conosciuta come angiosarcoma della mammella, angiosarcoma mammario, emangiosarcoma della mammella, linfangiosarcoma (se presente nell'area dei linfonodi)
tipi
L'angiosarcoma primario del seno viene solitamente diagnosticato nelle giovani donne, di età compresa tra i 20 ei 40 anni. Questi tumori primitivi si presentano come una massa mal definita nel seno. L'angiosarcoma secondario viene spesso diagnosticato nelle donne oltre i 40, 5-10 anni dopo aver subito un trattamento radioterapico per il cancro al seno. L'American Cancer Society afferma che l'angiosarcoma è una complicanza molto rara della radiazione mammaria. Le donne che hanno sviluppato linfedema a seguito della rimozione dei linfonodi possono anche essere diagnosticate con angiosarcoma, in particolare se la loro area delle ascelle ha ricevuto radiazioni.
Sintomi
L'angiosarcoma primitivo (diagnosticato in un paziente che non ha mai avuto un tumore al seno) può sembrare un'area ispessita del seno.
In alcuni casi, la pelle vicina può diventare blu o rossastra e sembra avere un'eruzione cutanea o essere lividi. L'angiosarcoma secondario (diagnosticato in un paziente che è già stato trattato per carcinoma mammario) può sembrare una massa dura e indolore nel seno, la pelle può essere blu o rossa sopra la massa e possono esserci gonfiore e gonfiore ad alcuni tumori.
Alcuni pazienti riferiscono di sentire una massa mammaria tenera o dolorosa, a seconda delle dimensioni del tumore.
Diagnosi
- Mammografia : un angiosarcoma sembra avere un contorno sfocato e non avrà sporgenze appuntite (i picchi sono comunemente visti sui carcinomi)
- Ultrasuoni : un angiosarcoma si presenterà bene con un'ecografia, con bordi chiari che potrebbero risultare irregolari
- MRI al seno : questo tipo di tumore apparirà su una risonanza magnetica, rivelando i vasi sanguigni interessati e il tessuto circostante
- Biopsia per puntura cutanea: verrà prelevato un campione di pelle colpita e sottoposto a un attento esame in laboratorio, per distinguerlo da altri tumori simili
- Aprire la biopsia chirurgica - per ottenere un campione più ampio di pelle e tumore per i test di laboratorio
Prognosi
Questo tipo di tumore al seno è aggressivo e la prognosi dipenderà dallo stadio in cui viene rilevata, da quanto si è diffusa al momento della diagnosi e da quanto aggressivamente viene trattata. L'angiosarcoma del seno può diffondersi attraverso il sistema sanguigno verso i polmoni, il fegato, le ossa, la pelle e l'altro seno. Il tuo cervello, ovaie e linfonodi possono anche essere colpiti dalla metastasi dell'angiosarcoma. Questo tipo di tumore al seno ha un alto tasso di recidiva. Una diagnosi di angiosarcoma del seno ha in genere una prognosi sfavorevole e solo il 10% -27% dei pazienti sopravviverà a questo tumore entro 5 anni.
trattamenti
- Lumpectomia - intervento chirurgico per rimuovere il tumore e un ampio margine di tessuto circostante (aiuta a prevenire le recidive)
- Mastectomia - intervento chirurgico per rimuovere tutto il tessuto mammario
- Chemioterapia : la maggior parte degli angiosarcomi non trarrà beneficio dalla chemio, ma alcuni potrebbero farlo
Una parola da
La ricerca viene condotta su nuovi modi di trattare l'angiosarcoma del seno, in modo che possa essere meglio controllato, fornendo ai pazienti una migliore sopravvivenza e qualità della vita. L'irradiazione iperfrazionata (dosi più piccole e più frequenti di radiazioni) può aiutare a prevenire la recidiva locale. L'ipertermia (trattamento dei tumori con calore), l'interleuchina-2 (un farmaco che potenzia il sistema immunitario) e la terapia anti-angiogenetica (come Avastin ), sono considerati trattamenti sperimentali e sono disponibili solo in uno studio clinico in questo momento.
fonti:
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