Che cosa è necessario sapere sulle emicranie emiplegiche

Quando i sintomi di emicrania assomigliano a un tratto

L'emicrania emiplegica è un tipo raro di emicrania che inizia nell'infanzia.

La caratteristica significativa dell'emicrania emiplegica è l'aura motoria, che causa debolezza o paralisi su un lato del corpo

Mentre allarmante per sperimentare un'emicrania emiplegica, la buona notizia è che ci sono trattamenti disponibili.

Comprensione emicrania emiplegica

Le emicranie emiplegiche sono diverse dalle emicranie classiche con aura a causa dell'aura motoria.

Anche così, una persona con emicrania emiplegica in genere sperimenta altre aure oltre l'aura motoria.

Ad esempio, una persona che subisce un attacco emiclegico emiclegico può prima sperimentare un'aura visiva (ad esempio, vedere luci lampeggianti) seguita da un'aura sensoriale (per esempio, intorpidimento e formicolio), e infine un'aura motoria, che è debolezza che di solito inizia nella mano, diffondendosi nel braccio e nella faccia. Mentre la debolezza si verifica tradizionalmente da un lato, alcune persone lo sperimentano su entrambi i lati del corpo.

Oltre ai sintomi dell'aura, la durata di un'aura emiclegica emiclegica è diversa da quella tipica dell'emicrania con aura . Infatti, l'aura di un attacco emiclegico emiclegico dura spesso più di un'ora, e in circa il cinque per cento delle persone, dura più di 24 ore.

tipi

Esistono due tipi di emicrania emiplegica:

Emicrania emiplegica familiare (FHM)

Come suggerisce il nome, la forma familiare è ereditata.

I ricercatori hanno prima identificato tre mutazioni geniche associate all'emicrania emiplegica familiare:

Poiché queste mutazioni genetiche (quando la sequenza del DNA è alterata) sono ereditate in un modello autosomico dominante, se un genitore ha un tipo di emicrania emiplegica familiare, il suo bambino ha una probabilità del 50% di ereditare quel tipo.

Mentre la ricerca si evolve sull'emicrania emiplegica, vengono scoperte ulteriori mutazioni genetiche. Ad esempio, le mutazioni nel gene PRRT2 sono state anche collegate all'emicrania emiplegica familiare.

Emicrania emiplegica sporadica (SHM)

Questo tipo è meno comune dell'emicrania emiplegica familiare e non è ereditato, il che significa che una persona non avrà una storia familiare di emicrania emiplegica. Invece, le mutazioni genetiche di una persona con emicrania emiplegica sporadica si verificano spontaneamente.

Sintomi

I sintomi di cefalea emiplegica sporadica sono identici a quelli del mal di testa familiare. Oltre alla debolezza unilaterale sperimentata durante la fase dell'aura (chiamata emiplegia), un attacco emicranico emiplegico può includere anche uno o più dei seguenti sintomi:

In attacchi di emicrania emiplegica più gravi, una persona può avere febbre, convulsioni e coma.

trattamenti

Per prevenire attacchi di emicrania emiplegica, un medico mal di testa può prescrivere Calan SR (a rilascio prolungato verapamil) o Diamox SR (a rilascio prolungato acetazolamide). Questi farmaci sono presi ogni giorno.

Trattare un attacco di emicrania acuta emiplegica può essere un po 'più impegnativo, secondo l'American Migraine Foundation. Questo perché ci sono farmaci che i dottori vogliono che le persone con questo disturbo evitino perché possono aumentare il rischio di avere un ictus.

Questi farmaci includono:

In genere, gli antinfiammatori non steroidei (FANS), i farmaci anti-nausea o gli oppioidi vengono utilizzati per alleviare l'emicrania embolica.

Una parola da

Se ritieni che potresti avere un mal di testa emiplegico, è assolutamente necessario ricorrere al medico per una valutazione approfondita. L'emicrania emiplegica è rara e può imitare altre gravi condizioni, come l' ictus o la malattia vascolare. Se ti viene diagnosticata un'emicrania emiplegica, è importante consultare uno specialista per il mal di testa per il trattamento.

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