L'emivita di diversi farmaci varia ampiamente.
Nessun farmaco rimane per sempre nel tuo sistema. In farmacologia, il tempo impiegato da un farmaco per diminuire della metà della sua concentrazione plasmatica (sangue) è chiamato la sua emivita (t 1/2 ). (Specificare che stiamo parlando dell'emivita biologica è fondamentale perché l'emivita è un concetto non specifico della medicina.Ad esempio, nella fisica nucleare, l'emivita si riferisce al decadimento radioattivo.)
Più in generale, lo studio dell'emivita riflette una misura della farmacocinetica. La farmacocinetica si riferisce allo studio di come una droga si muove attraverso il corpo - la sua entrata, distribuzione ed eliminazione. Sia i farmacisti che i medici si preoccupano dell'emivita come parametro. Tuttavia, in quanto consumatori informati, è una buona idea che tutti conoscano un po 'di emivita.
Formula di mezza vita
Ecco la formula per l'emivita:
t 1/2 = [(0.693) (Volume di distribuzione)] / Spazio libero
Come dimostrato dalla formula, l'emivita di un farmaco dipende direttamente dal suo volume di distribuzione o dalla diffusione della droga in tutto il corpo. In altre parole, più ampiamente la droga si distribuisce nel tuo corpo, più lunga è la sua emivita. Inoltre, l'emivita di questo farmaco è inversamente dipendente dalla sua clearance dal corpo. Ciò significa che quando il tasso di clearance del farmaco dal tuo corpo è più alto, allora l'emivita è più breve.
Da notare che i farmaci vengono eliminati sia dai reni che dal fegato.
Esempi di emivita
Ecco alcuni farmaci comuni e le loro emivite:
- Ossicodone (antidolorifici): da 2 a 3 ore
- Zoloft (antidepressivo): 26 ore
- Fenobarbital (farmaci antiretrovirali): da 53 a 118 ore
- Celebrex (NSAID o antidolorifici): 11,2 ore
Cinetica
Come misura significativa della farmacocinetica, l'emivita si applica ai farmaci con cinetica del primo ordine. La cinetica del primo ordine significa che l'eliminazione del farmaco dipende direttamente dalla dose iniziale del farmaco. Con una dose iniziale più elevata, viene eliminato più farmaco. La maggior parte dei farmaci seguono la cinetica del primo ordine.
Viceversa, i farmaci con cinetica di ordine zero sono indipendentemente risolti in modo lineare. L'alcol è un esempio di una droga che viene eliminata dalla cinetica di ordine zero. Di nota, quando i meccanismi di clearance di un farmaco sono saturi, come accade con il sovradosaggio, i farmaci che seguono la cinetica del primo ordine passano alla cinetica di ordine zero.
Età
Nelle persone anziane, l'emivita di un farmaco liposolubile (liposolubile) aumenta a causa di un aumento del volume di distribuzione. Le persone anziane di solito hanno un tessuto adiposo relativamente più alto di quello dei giovani. L'età, tuttavia, ha un effetto più limitato sulla clearance epatica e renale. A causa delle lunghe emivite dei farmaci, gli anziani spesso hanno bisogno di dosaggi di farmaci più bassi o meno frequenti rispetto ai più giovani. In una nota correlata, anche le persone obese hanno un volume di distribuzione più elevato.
Con la somministrazione continua (ad esempio BID o dosaggio due volte al giorno), dopo che sono trascorse da quattro a cinque emivite, un farmaco raggiunge una concentrazione allo stato stazionario in cui la quantità di farmaco eliminata è bilanciata dalla quantità somministrata.
Il motivo per cui i farmaci impiegano del tempo per "lavorare" è perché devono raggiungere questa concentrazione allo stato stazionario. In una nota correlata, occorrono anche dalle quattro alle cinque emivite affinché un farmaco venga eliminato dal sistema.
Oltre a un'attenta considerazione del dosaggio nelle persone anziane che soffrono di emivite più lunghe, anche le persone con problemi di clearance ed escrezione dovrebbero essere dosate giudiziosamente dai medici prescrittori. Ad esempio, una persona con malattia renale allo stadio terminale (reni danneggiati) può sperimentare tossicità da digossina, un farmaco per il cuore, dopo una settimana di trattamento pari a 0,25 mg al giorno o più.
fonti:
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