La ricerca non è conclusiva, ma un avviso della FDA indica il potenziale di perdita dell'olfatto quando si utilizzano determinati prodotti Zicam.
L'avvertenza, emessa il 16 giugno 2009, afferma che tutti i consumatori dovrebbero interrompere l'uso di tutti i prodotti intranasali prodotti da Zicam che includono lo zinco. Al momento dell'avviso emesso, la FDA aveva ricevuto più di 130 lamentele secondo cui i seguenti prodotti Zicam causavano una perdita dell'olfatto:
- Gel nasale Remedy freddo Zicam (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 count)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 count)
Allo stesso tempo, la FDA ha inviato una lettera al produttore dei prodotti, Matrixx Initiatives, Inc., consigliando che questi prodotti non possono essere commercializzati senza l'approvazione della FDA, che non hanno (i prodotti sono attualmente commercializzati come farmaci omeopatici ). Inoltre, i prodotti non hanno ricevuto avvertenze adeguate sul rischio di perdita dell'olfatto sulla confezione e sulle etichette.
Questo avviso si basa solo sui rapporti dei consumatori. Chi crede di aver perso il proprio senso dell'olfatto dopo aver usato questi prodotti dovrebbe prima consultare il proprio medico e contattare la FDA.
Sicurezza
Sono stati effettuati due studi degni di nota e pubblicati che riguardano il problema dell'anosmia (perdita dell'olfatto). Il primo è stato eseguito dal Dr. Burton Slotnick e testato l'effetto del solfato di zinco, che è diverso dal gluconato di zinco in Zicam, sul centro dell'odore nei topi.
Tale studio ha rilevato che vi era una perdita temporanea dell'olfatto quando ai topi venivano somministrate alte dosi di solfato di zinco.
Il secondo studio è stato eseguito anche dal Dr. Slotnick e da un gruppo di ricercatori, ma è stato sostenuto in parte da una sovvenzione da parte di Matrixx. Questo studio più recente ha testato l'effetto del gluconato di zinco, il principio attivo di Zicam, sui topi.
I risultati di tale studio hanno mostrato che vi era solo una perdita parziale e temporanea dell'olfatto nei topi quando si assumevano dosi estremamente elevate (molto più alte della dose normale per l'uomo). Tuttavia, il danno è stato annullato entro un paio di settimane.
È importante sottolineare che entrambi questi studi sono stati eseguiti su topi; dobbiamo essere cauti nell'applicare i risultati dei test sugli animali all'uomo. Poiché non ci sono stati studi su larga scala che hanno esaminato la questione sugli esseri umani, non possiamo affermare in modo definitivo che il prodotto causi o non causi anosmia nell'uomo.
Efficacia
Né Zicam né Cold-Eeze sono regolati dalla FDA, ma entrambi pretendono di ridurre la durata del comune raffreddore . Il produttore afferma che ciò è stato dimostrato in uno studio della Cleveland Clinic, una struttura di ricerca. Tuttavia, secondo lo studio, gli effetti dello spray nasale di zinco sul comune raffreddore sono ancora inconcludenti.
Titoli precedenti
Centinaia di persone sono state coinvolte nella causa contro i produttori di gel nasali Zicam e Cold-Eeze, sostenendo di aver perso l'olfatto dopo aver usato il prodotto, che è stato risolto nel gennaio 2006. In un accordo da 12 milioni di dollari, la società ha ammesso di no reato o ammissione che i loro prodotti hanno causato la perdita dell'olfatto.
> Fonti:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. L'applicazione intranasale di solfato di zinco produce anosmia nel topo? uno studio olfattometrico e anatomico. Sensi chimici. 2003 Oct; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Infezioni del tratto respiratorio superiore." The Cleveland Clinic Disease Management Project 29 luglio 2005. 03 nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Marito S, Marquino G, Silberberg A. Olfatto e Epitelio Olfattivo in Topi trattati con Gluconato di Zinco. Laryngoscope. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Avvertenze su tre prodotti Zinco Zinco Intranasale". Aggiornamenti dei consumatori della FDA 16 giugno 09. US Food and Drug Administration. 16 giugno 09.