Il problema con i soppressori della tosse di prescrizione

I farmaci contro la tosse sono molto comuni negli Stati Uniti. Poiché le tosse sono un sintomo comune di molte malattie, è comprensibile che le persone vorrebbero una medicina che farebbe . esso. fermati Ci sono molti sedativi della tosse disponibili da banco e alcuni che sono disponibili solo su prescrizione medica.

Opzioni da banco

I soppressori della tosse da banco , che contengono un prodotto chiamato destrometorfano , tendono ad essere meno efficaci ma possono essere utili per tosse di minore entità.

Gli espettoranti sono un tipo di medicina che non interrompe la tosse, ma invece scioglie il muco, rendendo la tosse più produttiva ed efficace.

Quando vedere un dottore

Se si ha una tosse grave o cronica che dura più di tre settimane, dovrebbe essere valutata dal proprio medico e i soppressori della tosse da prescrizione dovrebbero essere utilizzati solo quando assolutamente necessario. La tosse, soprattutto la tosse cronica, può essere causata dalle mie molte cose ed è meglio cercare di trattare la causa sottostante piuttosto che cercare di coprirla. Questo comporta più che prendere una medicina per fermare la tosse.

Dove si trova il problema

Negli ultimi anni, c'è stato un grosso problema con la prescrizione di soppressori della tosse prescritti e venduti quando non sono approvati dalla FDA. Attualmente, ci sono solo sette soppressori della tosse prescritti che sono approvati dalla FDA. Loro includono:

Tutti questi soppressori della tosse prescritti contengono un oppiaceo (idrocodone) che si è dimostrato efficace nel controllo della tosse negli adulti e nei bambini sopra i 6 anni. Tuttavia, dovrebbero essere evitati da persone che potrebbero essere in grado di riprendersi da una dipendenza da oppioidi perché non è così vale il rischio di ricaduta per curare una semplice tosse.

Questi farmaci dovrebbero essere usati solo per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni . Alcuni di essi sono commercializzati e hanno istruzioni di dosaggio per bambini di soli 2 anni. Tuttavia, la FDA ha dichiarato che questi farmaci non sono sicuri e non dovrebbero essere utilizzati per i bambini sotto i 6 anni.

L'uso di farmaci "off label" non è nuovo e non è nemmeno così raro, specialmente in pediatria. Pochissimi studi sui farmaci vengono eseguiti sui bambini perché non molte persone vogliono iscrivere i propri figli a farmaci "sperimentali" e ottenere questi studi è molto più difficile di quanto non lo sia per gli adulti. Sfortunatamente, non ci sono molti incentivi (soldi) per i produttori delle medicine.

Ma dare questi medicinali contro la tosse ai bambini è pericoloso. Possono rallentare la respirazione a livelli pericolosi e possono persino essere fatali.

L'altro problema principale è che alcuni soppressori della tosse sono venduti per curare più sintomi. La FDA ha approvato solo i soppressori della tosse prescritti per includere l'idrocodone e il soppressore. Qualsiasi farmaco che include altri ingredienti (come un espettorante o decongestionante) non è approvato dalla FDA e non dovrebbe essere prescritto o venduto negli Stati Uniti.

Il tuo dottore non lo sapeva

La parte più spaventosa di questo problema è che molti operatori sanitari non sapevano che questi farmaci non erano approvati e li avevano prescritti. Questi non sono farmaci che puoi acquistare solo sul "mercato nero" o su Internet. Sono farmaci che potrebbero essere prescritti dal medico e acquistare presso la farmacia locale.

La FDA non sta segnalando alcun evento avverso con questi farmaci (tranne quando somministrato a bambini sotto i 6 anni), quindi è probabile che vi siano pochi danni. Tuttavia, il fatto è che questi farmaci sono stati fabbricati e venduti e non sono mai stati approvati.

Al 31 marzo 2008 tutte le aziende che producevano questi farmaci hanno ricevuto l'ordine di interrompere la produzione e la vendita. Dopo tale data, se un'azienda sta ancora vendendo questi prodotti, potrebbero essere penalizzati dalla FDA.

fonti:

"Domande e risposte sull'azione di applicazione della FDA nei confronti di prodotti farmaceutici a base di idrocodone non approvati". US Food and Drug Administration 01 ott 07.

"Problemi della FDA su Tussionex, una medicina per la tosse con prescrizione prolungata contenente idrocodone." Comunicato stampa della FDA News 11 marzo 08. US Food and Drug Administration.