Afasia progressiva primaria: sintomi, tipi, trattamento e prognosi

Scopri tutto su PPA

L'afasia progressiva primaria, o PPA, è un tipo di demenza frontotemporale che colpisce la parola e il linguaggio. A differenza della malattia di Alzheimer , il funzionamento cognitivo rimane intatto nel primo PPA.

Sintomi di PPA

I sintomi iniziali di PPA comprendono difficoltà nel ricordare una parola specifica , sostituendo una parola strettamente correlata, come "prendere" per "virata" e problemi di comprensione.

Le persone con PPA possono spesso svolgere compiti complessi ma avere difficoltà con la parola o la lingua. Ad esempio, potrebbero essere in grado di costruire una casa complicata, ma non essere in grado di esprimersi bene verbalmente o capire cosa gli altri stanno cercando di comunicare con loro.

Con il progredire della malattia, parlare e comprendere le parole scritte o parlate diventa più difficile e molte persone con PPA alla fine diventano mute.

In media, circa cinque anni dopo la comparsa di questi sintomi iniziali che coinvolgono il linguaggio, la PPA inizia a influenzare la memoria e altre funzioni cognitive, oltre al comportamento .

Chi ottiene il PPA?

È interessante notare che circa il doppio degli uomini rispetto alle donne sviluppa PPA. L'età media di insorgenza è di 60 anni, con la maggior parte dei casi che vanno dai 40 agli 80 anni. Non esiste un legame genetico definitivo, sebbene quelli che hanno il PPA hanno più probabilità di avere un parente con qualche tipo di problema neurologico.

Categorie di PPA

Il PPA può essere suddiviso in tre categorie:

Trattamento di PPA

Non esiste un farmaco specificamente approvato per il trattamento della PPA. La gestione della malattia include il tentativo di compensare le difficoltà linguistiche utilizzando computer o iPad, oltre a un quaderno di comunicazione, gesti e disegni. Altri approcci implicano l'addestramento sul recupero delle parole da parte di un logopedista.

Prognosi e aspettativa di vita

Come con altre demenze frontotemporali, la prognosi è limitata. L'aspettativa di vita media dall'esordio della malattia è di 8-10 anni. Spesso, complicazioni da PPA, come difficoltà di deglutizione, spesso portano all'eventuale declino.

Una parola da

Comprendiamo che l'afasia progressiva primaria può essere una diagnosi difficile da ricevere, sia come individuo sia come membro della famiglia di qualcuno con PPA. La maggior parte delle persone beneficia del collegamento con gli altri in situazioni simili in quanto affrontano le sfide che si sviluppano dal PPA. Una risorsa disponibile a livello nazionale è The Association for Frontotemporal Dementia. Offrono diversi gruppi di supporto locali, oltre a informazioni online e supporto telefonico.

fonti:

L'associazione per la degenerazione frontotemporale. http://www.theaftd.org/

Associazione nazionale di afasia. Diagnosi di afasia progressiva primaria. Diagnosi di afasia progressiva primaria

Centro nazionale per le informazioni sulle biotecnologie. US National Library of Medicine. Pub Med Health. La malattia di Pick. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Istituto Nazionale della Salute. Office of Rare Diseases Research. Afasia progressiva primaria. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Feinberg School of Medicine. Afasia progressiva primaria. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Università della California, San Francisco. Forme di demenza frontotemporale. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple